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基因魔剪、星际文明中DNA克隆繁殖的全部技术
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- 回复 lian0012
- 科技日报北京12月20日电 （记者房琳琳）《麻省理工技术评论》杂志官网19日的一篇报道，对2018年“基因魔剪”研究进行了展望——鉴于从2013年科学家首次使用CRISPR-Cas9编辑人类活细胞以来，其治疗疾病的可能性似无止境，预计明年首批临床试验将在美国和欧洲展开。
过去几年，CRISPR发展速度惊人，各公司纷纷将该技术商业化，而欧洲和美国的患者更有可能在2018年接受这种新型治疗方法。欧洲约有1.5万人患有β地中海贫血症，美国约有10万人患有镰状细胞病，两种疾病都是由基因突变引起的遗传性疾病。科学家希望利用这项技术修复人体DNA中的遗传错误，从而从根源上治疗疾病。
